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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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生化试剂

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多肽产品

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  • HY-112261
    CDK12-IN-3

    		CDK Cancer
    CDK12-IN-3 是一种有效，选择性的 CDK12 抑制剂，酶试验中 IC50 值为 491 nM。
    CDK12-IN-3
  • HY-P2237
    Boc-Leu-Gly-Arg-AMC

    		Amino Acid Derivatives Endocrinology
    Boc-Leu-Gly-Arg-AMC 是一种转化酶的荧光 AMC 底物，可用于酶促测定。
    Boc-Leu-Gly-Arg-AMC
  • HY-130240
    GCN2-IN-6
    2 篇文献验证

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    GCN2-IN-6 (Compound 6d) 是一种有效的口服 GCN2 抑制剂，通过酶法 (IC50 为 1.8 nM) 和细胞分析 (IC50 为 9.3 nM) 证实。GCN2-IN-6 还是 eIF2α 激酶 PERK 抑制剂，IC50 为 0.26 nM (酶法测定) 和 230 nM (细胞测定)。
    GCN2-IN-6
  • HY-120742
    MMG-0358

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    MMG-0358 是一种有效的 IDO1 抑制剂。MMG-0358 在细胞测定中显示 IC50 值为 2 nM (mIDO1)，80 nM (hIDO1)，在 hIDO1 酶促测定中显示 IC50 值为 330 nM (pH 6.5) 和71 nM (pH 7.4)。
    MMG-0358
  • HY-131068
    BACE-1 inhibitor 2

    		Beta-secretase Neurological Disease
    BACE-1 inhibitor 2 是一种有效的，可透过血脑屏障的 BACE-1 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。
    BACE-1 inhibitor 2
  • HY-D1811
    Vari Fluor 555-dUTP

    VF 555-dUTP

    		 Fluorescent Dye Others
    Vari Fluor 555-dUTP (VF 555-dUTP) 通过酶促掺入 DNA/cDNA 中，可替代其天然对应物 dTTP。Vari Fluor 555-dUTP 可用于在各种检测应用中生产生物素化 DNA 探针。
    Vari Fluor 555-dUTP
  • HY-D1812
    Vari Fluor 488-dUTP

    VF 488-dUTP

    		 Fluorescent Dye Others
    Vari Fluor 488-dUTP (VF 488-dUTP) 通过酶促掺入 DNA/cDNA 中，可替代其天然对应物 dTTP。Vari Fluor 555-dUTP 可用于在各种检测应用中生产生物素化 DNA 探针。
    Vari Fluor 488-dUTP
  • HY-D1813
    Vari Fluor 594-dUTP

    VF 594-dUTP

    		 Fluorescent Dye Others
    Vari Fluor 594-dUTP (VF 594-dUTP) 通过酶促掺入 DNA/cDNA 中，可替代其天然对应物 dTTP。Vari Fluor 555-dUTP 可用于在各种检测应用中生产生物素化 DNA 探针。
    Vari Fluor 594-dUTP
  • HY-D1814
    Vari Fluor 640-dUTP

    VF 640-dUTP

    		 Fluorescent Dye Others
    Vari Fluor 640-dUTP (VF 640-dUTP) 通过酶促掺入 DNA/cDNA 中，可替代其天然对应物 dTTP。Vari Fluor 555-dUTP 可用于在各种检测应用中生产生物素化 DNA 探针。
    Vari Fluor 640-dUTP
  • HY-124825
    iGOT1-01

    		Others Cancer
    iGOT1-01 是有效的天冬氨酸转氨酶 1 (谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1；GOT1) 抑制剂，在 MDH 偶联 GOT1 酶法测定中 IC50 为 85 μM，在 GOT1/GLOX/HRP 测定中 IC50 为 11.3 μM。iGOT1-01 具有抗癌活性。
    iGOT1-01
  • HY-13297
    PYZD-4409
    1 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    PYZD-4409 是 ubiquitin-activating enzyme UBA1 的特异性抑制剂，其 IC50 值为 20 μM。PYZD-4409 能诱导恶性细胞死亡，并优先抑制原发性急性髓性白血病细胞的生长。
    PYZD-4409
  • HY-108702
    ML-792
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    ML-792 是一种特异性的小泛素样修饰物 (SUMO) 活化酶 (SAE) 抑制剂。ML-792 有效选择性抑制 SAE/SUMO1 和 SAE/SUMO2，IC50 分别为 3 和 11 nM。ML-792 微弱抑制 NAE/NEDD8 和 UAE/ubiquitin，IC50 分别为 32 μM 和 >100 μM。
    ML-792
  • HY-W099563
    4-Nitrophenyl stearate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    4-Nitrophenyl stearate，它是由硬脂酸和 4-硝基苯酚缩合而成的酯，它通常用作酶促测定的底物，其中酯酶和脂肪酶对酯键的水解可以通过吸光度或比色反应的变化来监测，此外，4-Nitrophenyl stearate 已被用作模型化合物，用于研究各种来源的脂肪酶和酯酶的酶活性和选择性，该分子的长疏水尾使其在亲脂环境中具有良好的溶解性，使其成为研究脂质代谢的有用探针。
    4-Nitrophenyl stearate
  • HY-12473
    Vps34-IN-2
    2 篇文献验证

    		 PI3K SARS-CoV Cancer
    Vps34-IN-2 是一种新型的，有效且有选择性的 Vps34 抑制剂，在 Vps34 酶促测定和 GFP-FYVE 细胞测定中的 IC50 值分别为 2 和 82 nM。Vps34-IN-2 对 SARS-CoV-2 (IC50 为 3.1 μM)，HCoV-229E (IC50 为 0.7 μM) 和 HCoV-OC43 具有抗病毒活性。
    Vps34-IN-2
  • HY-115747
    Namoline

    		Histone Demethylase Cancer
    萘莫胺 Namoline，一种 γ-pyrone，是选择性、可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，在 HRP 偶联酶测定中的 IC50 为 51 μM。Namoline 损害 LSD1 去甲基化酶活性并阻止细胞增殖。Namoline 具有雄激素依赖性前列腺癌研究的潜力。
    Namoline
  • HY-117724
    AZ3976

    		PAI-1 Cardiovascular Disease
    AZ3976 是一种有效的纤溶酶原激活物抑制剂 1 型 (PAI-1) 抑制剂，在酶显色分析中 IC50 为 26 μM。在血浆凝块溶解试验中，AZ3976 的IC50 为 16 μM。AZ3976 不与活性 PAI-1 结合，但与潜在 PAI-1 可逆结合。AZ3976 通过增强活性 PAI-1 的潜伏期转换来抑制 PAI-1。AZ3976 在人血浆凝块溶解试验中显示促纤维蛋白溶解活性。
    AZ3976
  • HY-D1022
    Biotin-16-dUTP

    Biotin-16-deoxyuridine-5'-triphosphate

    		 Fluorescent Dye Others
    Biotin-16-dUTP (Biotin-16-deoxyuridine-5'-triphosphate) 通过酶促掺入 DNA/cDNA 中，可替代其天然对应物 dTTP。Biotin-16- dUTP 可用于在各种检测应用中生产生物素化 DNA 探针。
    Biotin-16-dUTP
  • HY-D1022A
    Biotin-16-dUTP trisodium

    Biotin-16-deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium

    		 DNA Stain Others
    Biotin-16- dUTP (Biotin-16-deoxyuridine-5'-triphosphate) trisodium 通过酶促掺入 DNA/cDNA 中，可替代其天然对应物 dTTP。Biotin-16- dUTP trisodium 可用于在各种检测应用中生产生物素化 DNA 探针。
    Biotin-16-dUTP trisodium
  • HY-137742
    SBP-7455

    		ULK Autophagy Cancer
    SBP-7455 是一种有效的，高亲和力，具有口服活性的双重 ULK1/ULK2 自噬抑制剂，在 ADP-Glo 分析中的 IC50 分别为 13 nM 和 476 nM。SBP-7455 有效抑制 ULK1/2 酶活性，并可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    SBP-7455
  • HY-130767A
    Naphthol AS-TR phosphate disodium

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Naphthol AS-TR Phosphate disodium 是一种水溶性染料，通常用作各种生化测定中的酶底物，以检测碱性磷酸酶活性。Naphthol AS-TR Phosphate disodium 具有独特的化学性质，使其可以被碱性磷酸酶水解，从而形成可以通过分光光度法检测的有色产物。这使其成为监测生物样品（如血清或尿液）中酶活性的有用工具。
    Naphthol AS-TR phosphate disodium
  • HY-144732
    TRK/ALK-IN-1

    		Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    TRK/ALK-IN-1 (compound 21) 是一种有效的 TRK 和 ALK 双重抑制剂。TRK/ALK-IN-1 在酶促测定中与抗增殖活性非常吻合，对 TRKA、ALKIC50 值分别为 2.2、9.3 和 38 nM< sup>WT 和 ALKL1196M。TRK/ALK-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。
    TRK/ALK-IN-1
  • HY-151988
    SARS-CoV-2-IN-36

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-36 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro (SARS-CoV) 抑制剂，在酶测定中的 IC50 为 2.37 μM，Kd 为 1.19 μM。SARS-CoV-2-IN-36 在 Vero 细胞中显示出针对 UC-1074、RG2674 和 NVDBB-2220 SARS-CoV-2 变体的抗病毒活性。
    SARS-CoV-2-IN-36
  • HY-15823
    CAY10566
    5 篇以上引用文献

    		 Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Cancer
    CAY10566 是一种有效的，生物口服可利用的，选择性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂，在小鼠和人酶测定中 IC50 分别为 4.5 和 26 nM。CAY10566 具有优异的细胞活性，可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 (IC50=7.9 nM 或 6.8 nM)。
    CAY10566
  • HY-138831
    AES-350

    		HDAC Apoptosis Cancer
    AES-350 是一种有效的口服活性 HDAC6 抑制剂，IC50 和 Ki 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。AES-350 对 HDAC-3、-8 和 -11 的 IC50 值分别为 0.187 μM、0.245 μM。AES-350 通过抑制 HDAC 诱导 AML 细胞凋亡，可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
    AES-350
  • HY-101117
    EED226
    5 篇以上引用文献

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    EED226 是一种多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂，与胚胎外胚层发育 (EED) 上的 K27me3 口袋结合，在移植瘤小鼠模型中具有强的抗肿瘤活性。EED226 是一种有效的，口服可生物利用的，选择性 EED 抑制剂。当 H3K27me0 肽用作体外酶法测定的底物时，EED226 抑制 PRC2 的 IC50 为 23.4 nM。
    EED226
  • HY-114778
    Fluzoparib
    1 篇文献验证

    SHR3162; Fuzuloparib

    		 PARP Cancer
    氟唑帕利 Fluzoparib (SHR3162) 是一种有效的口服活性 PARP1 抑制剂(IC50=1.46±0.72 nM)，具有优越的抗肿瘤活性。Fluzoparib 选择性地抑制同源重组修复 (HR) 缺陷细胞的增殖，并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性活性分子敏感。Fluzoparib 在体内具有良好的药代动力学特性，可用于癌症研究。
    Fluzoparib
  • HY-153259
    TNKS1/2-IN-2

    		PARP Cancer
    TNKS1/2-IN-2 (Compound 21) 是一种有效的选择性端锚聚合酶抑制剂。在酶测定中，TNKS1/2-IN-2 对 TNK1 和TNK2 的 IC50 值分别为 4 nM 和 63 nM。 TNKS1/2-IN-2 抑制 A549 和 H292 细胞系的增殖，IC50 值分别为 39.5 nM 和 12.8 nM。 TNKS1/2-IN-2 可用于癌症研究。
    TNKS1/2-IN-2
  • HY-139144
    YM-08

    		Sirtuin HSP Neurological Disease Cancer
    YM-08 (Compounds 7a) 是能透过血脑屏障的 SIRT2 的抑制剂，IC50 值为19.9 μM。YM-08 也是 Hsp70 的抑制剂。
    YM-08
  • HY-124346
    T-3364366
    1 篇文献验证

    		 Others Metabolic Disease
    T-3364366 是一种可逆的、缓慢结合的delta-5 去饱和酶 (D5D) 抑制剂，在 HepG2 和 RLN-10 细胞中抑制D5D的 IC50 分别为 1.9 nM 和 2.1 nM。在酶活性测定中，T-3364366 有效地选择性抑制 D5D (IC50=19 nM)，而微弱抑制 delta-6 去饱和酶 (D6D, 50=6200 nM) 和 delta-9 去饱和酶 (硬脂酰辅酶 A 去饱和酶, SCD, 50 >10000 nM)。
    T-3364366

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